プラズマ濃度

バイアグラ情報

プラズマ濃度

クエン酸シルデナフィル(付属の文書)一般名バイアグラ25mg/50mg
承認番号25mg:21100AMZ000530000 50mg:21100AMZ000540000
1999年1月25日に承認日付です[禁忌の問題]
それは、この薬品の成分のための過敏症の過去の歴史をもつ患者です
硝酸エージェントまたは一酸化窒素(NO)補助金薬剤を飲んでいる患者
患者は、性交が心血管系疾患があって不適当であると考えました
ひどい肝障害患者
処置によって管理されない高血圧の低血圧患者(血圧<90/50mmHg)
または患者(休息した縮み期血圧)>休息した170mmHgまたは拡張期血圧>100mmHg)
脳梗塞、脳溢血と心筋梗塞の回想は、6ヵ月未満の過去の患者です
網膜患者の絵の具の退化[影響、影響]勃起障害(満足な性交を行うならば
十分である勃起ともつことができない患者)[使用、服用]大人は
通常25mg ― 口でかつて性交の1日およそ1時間前の50mgのシルデナフィル ― を
与えられます。

このエージェントのプラズマ濃度が高齢者(65才以上)
肝障害患者と高度の腎障害(Ccr<30mL/分)患者について増加すると
認められるので、スタート服用で25mgをしてください。
一日投薬量は、かつてそれを引き受けます;投与間隔は、24時間以上、ものです。